이름: | 색소펜 |
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기능: | 주입 |
MOQ: | 1상자 |
재고: | 네 |
유통 기한: | 3년 |
인증서: | CE ISO |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
천연 인간 GLP-1 분자를 기준으로 8번째(알라닌 → 알파아미노부티르산) 및 34번째 아미노산(라이신 → 아르기닌)을 대체했으며 26의 라이신은 스페이서 그룹에 의해 C18 아디푸ose 산 측면 체인에 연결되었습니다. 인간 GLP-1 분자를 수정한 후, Smetiglutide는 디펩티딜 펩티다아제 4(DPP-4)의 분해에 저항하고, 알부민에 가깝게 결합하고, 체내 반감기를 상당히 연장하며, 1주일에 한 번 투여하고, GLP-1 아미노산 염기서열 동종학의 최대 94%를 양호한 안전성을 유지할 수 있습니다.
2017년 12월 미국 식품의약국(FDA)은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 위해 스말루티드 주사를 승인했습니다.
2020년 1월, 이 질병은 심혈관 질환이 있는 제2형 당뇨병 환자의 주요 심혈관 부작용 위험을 줄이기 위해 FDA의 승인을 받았습니다.
2020년 12월 4일, Novo Nordisk는 일주일에 한 번 피하 주사된 Smeiglutide 2.4mg을 사용하여 체중 감량에 대한 마케팅 신청서를 FDA에 제출했습니다.
2021년 4월, 이 질병은 미국 식품의약국(NMPA)에서 성인 2형 당뇨병 치료에 대한 승인을 받았으며 심혈관 질환과 결합된 T2DM 환자의 심혈관 부작용 위험을 감소하였습니다.
2021년 12월 3일, 이 상품은 "국민기초의료보험, 산업재해보험, 산성보험약목록(2021)"에 포함되어 있습니다.
문자
이 제품은 무색 또는 거의 무색의 투명한 등장성 액체(pH = 7.4)입니다.
표시를 위해 이 단락을 접습니다
이 제품은 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절에 적합합니다. 제2형 당뇨병 성인 환자의 경우 식이 요법 조절과 운동을 기반으로 메트포민 및/또는 술폰닐우레아 치료를 받고 있지만 혈당 조절은 여전히 양호하지 않습니다.
심혈관 질환이 있는 제2형 당뇨병 환자의 주요 심혈관 질환(심혈관 사망, 비치명적 심근경색 또는 비치명적 뇌졸중)의 위험을 줄이는 것으로 나타났습니다.
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이 제품의 사양은 다음과 같습니다.
1.34mg/ml, 1.5ml(미리 채운 주입용 펜)
1.34mg/ml, 3ml(미리 채워진 주입용 펜)
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