클로람페니콜 주사용

신청: 내과
사용 모드: for Injection
적합: 나이가 지긋한, 어린이, 성인
상태: for Injection
모양: 가루
유형: 생물 제품

공급 업체에 문의

골드 멤버 이후 2017

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

무역 회사

기본 정보

모델 번호.
SINOHM05036
제약 기술
화학 합성
품질 표준
BP, USP
사용
항생제
MOQ
10,000상자
OEM 서비스
사용 가능
등록 선량기
사용 가능
공장 검사
사용 가능
샘플
사용 가능
유통 기한
36개월
스토리지
시원하고 건조한 곳
주의
의사와 상담하십시오
운송 패키지
10 Vials/Tray/Box; Vial +1 Solvent/Tray/Box
사양
0.25g, 0.5g, 1.0g, 2.0g
등록상표
VIROCHE
원산지
France
세관코드
3004101190
생산 능력
100, 000boxes/Month

제품 설명

제품 이름: 클로람페니콜 주사용
근력: 0.25g, 0.5g, 1.0g, 2.0g
포장 세부 정보: 바이알 10개/트레이/박스; 바이알 1개 + 용매/트레이/박스 1개
스토리지: 빛이 들어오지 않도록 보호한 25ºC 이하의 시원하고 건조한 장소에 보관하십시오.
보관 수명: 36개월
등록 선량기를 사용할 수 있습니다.
위탁 제조, 브랜드 OEM/ODM 서비스를 이용할 수 있습니다.

치료 적응증

클로람페니콜 간균은 티푸스,  H. influenzae에 의해 유발되는 수막염 및 클로람페니콜에 취약한 박테리아로 인해 발생하는 기타 심각한 감염에 대해 사용됩니다.

또한 클로람페니콜이 원하는 항생제로 간주되고 경구 투여가 가능하지 않거나 일반적인 혈액 농도보다 높은 농도가 필요한 곳이면 어디에나 사용됩니다.



 2.위치 및 관리 방법

포지

투여된 용량과 사용된 농도는 감염 정도에 따라 다릅니다. 권장 표준 투여량은 다음과 같습니다.

성인 : 6-8시간마다 클로람페니콜 1g에 해당하는 성인용입니다.

노인 : 일반적인 성인 용량을 투여하려면 간과 신장 기능이 정상이어야 합니다.

어린이 : 체중에 따른 50mg/kg 클로람페니콜, 6시간마다 분량(이 용량을 초과해서는 안 됨). 환자는 독성의 징후가 있는지 주의 깊게 관찰해야 합니다.

신생아 및 조산아 : 25 mg/kg(분할 용량)

10% 이하의 농도만 사용됩니다. 10% 용액은 무균 조건에서 20% 용액의 5ml를 추출하고 5ml의 희석액(주입용 물, 염화나트륨 주입 또는 포도당 주입 5%)을 추가하여 준비할 수 있습니다.

10% 용액은 정맥주입을 통해 약 1분 동안 정맥주사를 투여하거나, 정맥주입을 늦추면 더 많은 양의 수액을 투여해야 합니다. 케미케틴 주사를 국소 치료제로 병용한 병용제는 골수염, 농양, 농양, 피부 및 소변 감염 치료에 매우 효과적인 것으로 확인되었습니다.

패혈증 또는 수막염 환자와 같은 예외적인 경우, 최대 100mg/kg/일의 용량 일정을 처방할 수 있습니다. 그러나 이러한 고용량은 임상적으로 적응되는 즉시 감소시켜야 합니다. 재발방지를 위해 리케타시알병 환자의 경우 4일간 정상 온도로 회복되고 티푸스 열병의 경우 8~10일간 치료를 계속해야 합니다.

 

관리 방법

정맥주사 또는 근육 주사 투여합니다.

혈액이 빨리 많이 빠를 수 있도록 정맥주사를 통해 케키세틴 석신제를 투여하는 것이 가장 좋습니다. 그러나 흡수가 느리고 예측할 수 없다는 점을 염두에 두더라도 근육 내 투사를 사용할 수 있습니다.

금기 사항

이전에 클로람페니콜에 대한 민감도 및/또는 독성 반응이 있었던 환자에게는 사용해서는 안됩니다.

원치 않는 효과

부정적인 반응에 대한 표 형식의 요약

유해 반응은 해당 시스템 기관 등급에 따라 그룹화되고 다음 규칙에 따라 등급이 매겨집니다. 매우 흔함( ≥1/10), 공통( ≥1/100 ~ <1/10), 흔하지 않음( ≥1/1,000 ~ <1/100), 희귀( ≥1/10,000 ~ < 1/1,000), 매우 희귀(<1/10,000), 알려진 것은 아님(사용 가능한 데이터에서 추정할 수 없음).

 

골수 우울증 및 혈액 질환

클로람페니콜은 심각한 골수 우울증을 유발할 수 있으며, 이는 무과립구증, 혈소판 감소성 자반증 또는 재생불량성 빈혈 등 심각하고 잠재적으로 치명적인 혈액 배뇨증을 유발할 수 있습니다(4.4절 참조).

 

소아 환자

그레이 증후군은 클로람페니콜 정맥투여 후 신생아 및 영아에서 보고된 심각한 부작용입니다(4.4절 참조).


5.과다 투여량

25mcg/ml를 초과하는 농도는 독성이 있는 것으로 간주하는 경우가 많습니다.

클로람페니콜 독성은 아형성 빈혈, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 심각한 조혈증적 효과와 더불어 혈청 철 농도, 구역, 구토 및 설사를 증가시키면 확인할 수 있습니다.

과다 투여가 심각한 경우 목탄 헤페니콜이 혈장에서 클로람페니콜을 제거하는 데 효과적일 수 있습니다.

교환 수혈은 특히 신생아 및 영아의 대량 과다 투여에 따라 가치가 의심스러울 수 있습니다.


 

Chloramphenicol Succinate for Injection
Chloramphenicol Succinate for Injection






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위탁 제조, 브랜드 OEM/ODM 서비스를 이용할 수 있습니다.

 

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수출 연도
2016-07-01