신청: | 내과 |
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사용 모드: | for Injection |
적합: | 나이가 지긋한, 어린이, 성인 |
상태: | for Injection |
모양: | 가루 |
유형: | 생물 제품 |
비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체
제품 이름: | 클로람페니콜 주사용 |
근력: | 0.25g, 0.5g, 1.0g, 2.0g |
포장 세부 정보: | 바이알 10개/트레이/박스; 바이알 1개 + 용매/트레이/박스 1개 |
스토리지: | 빛이 들어오지 않도록 보호한 25ºC 이하의 시원하고 건조한 장소에 보관하십시오. |
보관 수명: | 36개월 |
등록 선량기를 사용할 수 있습니다. | |
위탁 제조, 브랜드 OEM/ODM 서비스를 이용할 수 있습니다. |
클로람페니콜 간균은 티푸스, H. influenzae에 의해 유발되는 수막염 및 클로람페니콜에 취약한 박테리아로 인해 발생하는 기타 심각한 감염에 대해 사용됩니다.
또한 클로람페니콜이 원하는 항생제로 간주되고 경구 투여가 가능하지 않거나 일반적인 혈액 농도보다 높은 농도가 필요한 곳이면 어디에나 사용됩니다.
2.위치 및 관리 방법
포지
투여된 용량과 사용된 농도는 감염 정도에 따라 다릅니다. 권장 표준 투여량은 다음과 같습니다.
성인 : 6-8시간마다 클로람페니콜 1g에 해당하는 성인용입니다.
노인 : 일반적인 성인 용량을 투여하려면 간과 신장 기능이 정상이어야 합니다.
어린이 : 체중에 따른 50mg/kg 클로람페니콜, 6시간마다 분량(이 용량을 초과해서는 안 됨). 환자는 독성의 징후가 있는지 주의 깊게 관찰해야 합니다.
신생아 및 조산아 : 25 mg/kg(분할 용량)
10% 이하의 농도만 사용됩니다. 10% 용액은 무균 조건에서 20% 용액의 5ml를 추출하고 5ml의 희석액(주입용 물, 염화나트륨 주입 또는 포도당 주입 5%)을 추가하여 준비할 수 있습니다.
10% 용액은 정맥주입을 통해 약 1분 동안 정맥주사를 투여하거나, 정맥주입을 늦추면 더 많은 양의 수액을 투여해야 합니다. 케미케틴 주사를 국소 치료제로 병용한 병용제는 골수염, 농양, 농양, 피부 및 소변 감염 치료에 매우 효과적인 것으로 확인되었습니다.
패혈증 또는 수막염 환자와 같은 예외적인 경우, 최대 100mg/kg/일의 용량 일정을 처방할 수 있습니다. 그러나 이러한 고용량은 임상적으로 적응되는 즉시 감소시켜야 합니다. 재발방지를 위해 리케타시알병 환자의 경우 4일간 정상 온도로 회복되고 티푸스 열병의 경우 8~10일간 치료를 계속해야 합니다.
관리 방법
정맥주사 또는 근육 주사 투여합니다.
혈액이 빨리 많이 빠를 수 있도록 정맥주사를 통해 케키세틴 석신제를 투여하는 것이 가장 좋습니다. 그러나 흡수가 느리고 예측할 수 없다는 점을 염두에 두더라도 근육 내 투사를 사용할 수 있습니다.
금기 사항
이전에 클로람페니콜에 대한 민감도 및/또는 독성 반응이 있었던 환자에게는 사용해서는 안됩니다.
원치 않는 효과
부정적인 반응에 대한 표 형식의 요약
유해 반응은 해당 시스템 기관 등급에 따라 그룹화되고 다음 규칙에 따라 등급이 매겨집니다. 매우 흔함( ≥1/10), 공통( ≥1/100 ~ <1/10), 흔하지 않음( ≥1/1,000 ~ <1/100), 희귀( ≥1/10,000 ~ < 1/1,000), 매우 희귀(<1/10,000), 알려진 것은 아님(사용 가능한 데이터에서 추정할 수 없음).
골수 우울증 및 혈액 질환
클로람페니콜은 심각한 골수 우울증을 유발할 수 있으며, 이는 무과립구증, 혈소판 감소성 자반증 또는 재생불량성 빈혈 등 심각하고 잠재적으로 치명적인 혈액 배뇨증을 유발할 수 있습니다(4.4절 참조).
소아 환자
그레이 증후군은 클로람페니콜 정맥투여 후 신생아 및 영아에서 보고된 심각한 부작용입니다(4.4절 참조).
5.과다 투여량
25mcg/ml를 초과하는 농도는 독성이 있는 것으로 간주하는 경우가 많습니다.
클로람페니콜 독성은 아형성 빈혈, 혈소판감소증, 백혈구감소증 등의 심각한 조혈증적 효과와 더불어 혈청 철 농도, 구역, 구토 및 설사를 증가시키면 확인할 수 있습니다.
과다 투여가 심각한 경우 목탄 헤페니콜이 혈장에서 클로람페니콜을 제거하는 데 효과적일 수 있습니다.
교환 수혈은 특히 신생아 및 영아의 대량 과다 투여에 따라 가치가 의심스러울 수 있습니다.
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또한, 당사의 제조 시설은 엄격한 GMP 규칙 및 규정을 준수합니다. 모든 GMP 지침을 내부 절차에 따라 분류하여 결과가 지속적으로 기대치를 초과하는 정도를 개선하였습니다. 중국 최고의 제약 회사 중 하나인 당사는 높은 품질과 합리적인 가격의 필수 약물에 대한 접근력을 개선하기 위해 윤리적 의무를 다하고 있습니다. 이것이 우리 회사가 설립 된 윤리적 기반입니다.
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