인증: | ISO, FDA, HACCP, Kosher, Halal |
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분석 방법: | HPLC |
신청서: | 캡슐 |
신청: | 식품, 건강 관리 제품 |
상태: | 가루 |
자만탕: | 0.3%, 1%, 15%, 20% |
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분석 항목 | 사양 | 결과 | 사용된 방법 | ||||
식별 | 긍정적 | 준수 | TLC | ||||
표현 | 황갈색 고운 가루 | 준수 | 육안 검사 | ||||
냄새 & 맛 | 특성인, 쓰라린 | 준수 | 유기균 테스트 | ||||
대량 밀도 | 45-55g/100ml | 준수 | ASTM D1895B | ||||
입자 크기 | 98% - 80 메시 | 준수 | AOAC 973.03을 참조하십시오 | ||||
용해성 | 에탄올 및 물 용액에 용해됩니다 | 준수 | 시각 | ||||
어세이 | NLT 10% 사포닌 | 11.06% | UV | ||||
건조 손실 | NMT 5.0% | 3.29% | USP | ||||
애시 콘텐츠 | NMT 5.0% | 1.03% | 2G/525ºC/3시간 | ||||
용제를 추출합니다 | 하이드로 알콜 | 준수 | / | ||||
중금속 | NMT 10ppm | 준수 | 원자 흡수 | ||||
비소(AS) | NMT 0.5ppm | 준수 | 원자 흡수 | ||||
리드(Pb) | NMT 2ppm | 준수 | 원자 흡수 | ||||
카드뮴(CD) | NMT 1ppm | 준수 | 원자 흡수 | ||||
수은(Hg) | NMT 0.2ppm | 준수 | 원자 흡수 | ||||
용매 잔류물 | NMT 0.01% | 준수 | USP-GC | ||||
666 | NMT 0.1ppm | 준수 | USP-GC | ||||
DDT | NMT 0.5ppm | 준수 | USP-GC | ||||
아에메이트 | NMT 0.2ppm | 준수 | USP-GC | ||||
메아미도포스 | NMT 0.2ppm | 준수 | USP-GC | ||||
파라티온 에틸 | NMT 0.2ppm | 준수 | USP-GC | ||||
PCNB | NMT 0.1ppm | 준수 | USP-GC | ||||
아플랫옥신 | B1 NMT 0.2ppb | 없음 | USP-HPLC | ||||
멸균 방법 | 5 ~10의 짧은 시간 동안 높은 온도와 압력 초 | ||||||
미생물 데이터 | 총 플레이트 수 < 1,000cfu/g | 300cfu/g 미만 | GB 4789.2 | ||||
총 이스트 & 금형 < 100 cfu/g | 100cfu/g 미만 | GB 4789.15 | |||||
대장균 없음 | 없음 | GB 4789.3 | |||||
포도상구균 없음 | 없음 | GB 4789.10 | |||||
살모넬라 없음 | 없음 | GB 4789.4 |
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