• 니페디핀 대조 정제(니페디핀 대조 정제), 고혈압 및 관상동맥 심장질환
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니페디핀 대조 정제(니페디핀 대조 정제), 고혈압 및 관상동맥 심장질환

운송 패키지: Box
사양: 30mg*7tab/box
등록상표: FUL
원산지: China

공급 업체에 문의

다이아몬드 회원 이후 2021

비즈니스 라이센스가 검증 된 공급 업체

제조사/공장 & 무역 회사

기본 정보

모델 번호.
FC24
생산 능력
10000PCS/ Month

제품 설명

항목 이름: 니페디핀 조절 릴리스 태블릿
분자 분유:
C17H18N2O6

항목 설명

항목 나노분:   니페디핀 조절 방출 정제
아이템 캐릭터: 이 제품은 둥근 더블 볼록 하드 로즈는 빨간색 필름 코팅 조각

표시:

1. 고혈압
2. 관상동맥 심장질환
만성 안정 협심증(exertional angina pectoris)


품목 사양:     30mg * 7탭/상자

사용 및 용량: 치료는 가능한 한 개인의 상황에 따라 이루어져야 합니다. 환자의 임상적 상황에 따라 다양한 용량의 기본 약물이 투여되었습니다. 간 기능 손상 환자는 주의 깊게 모니터링해야 하며, 중증 환자의 경우 용량을 줄여야 합니다.
의사의 지시가 없는 한, 성인에게 다음 용량을 권장합니다.
1. 고혈압
하루 한 번 30mg의 베나제프릴 30mg 정제
하루 한 번 베나제프릴 60mg 정제.
2. 관상동맥 심장질환
만성 안정 협심증(exertional angina pectoris)
하루 한 번 30mg의 베나제프릴 30mg 정제
하루 한 번 베나제프릴 60mg 정제.
일반적으로 초기 치료 용량은 1일 30mg입니다.
치료 과정: 약물 투여 시간은 의사가 결정해야 합니다.
약물: 일반적으로 정제 전체를 소량의 액체로 삼키며, 약물 복용 시간은 식사 시간에 따라 제한되지 않습니다.


유해 반응
CIOMS 3등급(위약 대조 연구: Nifed파인없음 = 2661, 위약 n = 1486, 2006년 2월 22일 기준, 조치 연구: Nifeddipine n = 3825, 위약 n = 3840)의 빈도에 따르면 임상 연구에 기반한 약물 부작용은 다음과 같습니다.
"일반적인" 하에서 나타나는 부작용 발생률은 부종(9.9%) 및 두통(3.9%)을 제외하고 3% 미만이었습니다.
다음 표는 니페디핀이 함유된 약물의 유해 반응 발생률을 요약해서 보고합니다. 각 발병군 내에서 유해 반응은 심각도의 내림차순으로 평가되었습니다. 발생률은 일반성( ≥ 1/100 ~ < 1/10), 희귀( ≥ 1000 ~ < 1/100) 및 희귀( ≥ 10000 ~ < 1/1000)로 정의되었습니다. 진행 중인 출시 후 모니터링에서만 발생률을 추정할 수 없는 유해 반응이 "알 수 없음" 열에 나와 있습니다.
생명을 위협할 수 있습니다
악성 고혈압과 저혈량증이 있는 투석 환자의 경우 혈관확장으로 인해 혈압이 크게 감소할 수 있습니다.


금기:
·이 제품은 니페디핀이나 이 제품의 성분에 알레르기가 있는 것으로 알려진 사람들에게 사용해서는 안 됩니다.
·니페디핀은 심인성 쇼크에서는 금지됩니다.
·대장절제술 후 회장루 주머니(ileostomy) 환자에게는 이 검사를 사용할 수 없습니다.
·니페디핀은 효소 유도로 인해 리팜피신과 함께 사용할 경우 유효 혈장 농도에 도달할 수 없습니다. 따라서 리팜피신과 함께 사용하면 안 됩니다.
·니페디핀은 20주 내에 임신부와 유당 여성에서 금지됩니다.


주의가 필요한 사항:
·이 제품은 니페디핀이나 이 제품의 성분에 알레르기가 있는 것으로 알려진 사람들에게 사용해서는 안 됩니다.
·니페디핀은 심인성 쇼크에서는 금지됩니다.
·대장절제술 후 회장루 주머니(ileostomy) 환자에게는 이 검사를 사용할 수 없습니다.
·니페디핀은 효소 유도로 인해 리팜피신과 함께 사용할 경우 유효 혈장 농도에 도달할 수 없습니다. 따라서 리팜피신과 함께 사용하면 안 됩니다.
·니페디핀은 20주 내에 임신부와 유당 여성에서 금지됩니다.
1. 심부전 및 중증 대동맥 협착증 환자의 경우 혈압이 매우 낮은 경우(수축기 혈압이 90mmHg 미만인 중증 저혈압) 이 제품을 주의해서 사용해야 합니다.
이 제품에는 비변형 물질이 포함되어 있으므로, 심각한 위장관 협착 환자는 폐색의 발생 가능한 증상 때문에 제품을 사용할 때 주의해야 합니다. 위결석은 매우 드물게 발생하며, 발생할 경우 수술적 치료가 필요할 수 있다.
3. 위장관 질환이 없는 환자에서는 폐색이 있는 경우가 있습니다.
4. X선 바륨 조영제를 사용할 경우 제품에서 양성 결과가 잘못 나올 수 있습니다(주입 결함으로 인해 폴립으로 오인됨).
5. 간 기능 장애가 있는 환자는 엄격하게 모니터링해야 하며 심각한 질병에 걸린 경우 용량을 줄여야 합니다.
6. 니페디핀은 시토크롬 P450 3A4 시스템의 대사에 의해 제거되었습니다. 따라서 시토크롬 P450 3A4 시스템에 억제 또는 유도 기능이 있는 약물은 니페디핀의 첫 번째 통과 효과 또는 청소율을 변경할 수 있습니다([약물 상호 작용] 참조). 따라서 시토크롬 P450 3A4 시스템의 약효소부터 중효소까지 영향을 미치는 억제제는 니페디핀에서 혈장 농도를 높일 수 있습니다. 예를 들면 다음과 같습니다.
- 항생제 거대세포(예: 에리스로마이신)
-HIV 항단백질분해효소 억제제(예: 리토나비어)
-피란성 항진균 제제(예: 케토코나졸)
- 항우울제 네파리돈 및 플루옥세틴
-퀴누핀틴/daphtin
-발프로에이트
심치디딘
니페디핀을 위 약물과 함께 사용할 경우 혈압을 모니터링해야 합니다. 필요한 경우 니페디핀 용량을 줄여야 합니다.
운전 및 운전 능력에 미치는 영향: 약물 반응은 사람마다 다르므로 운전과 운전 능력에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 효과는 특히 조기 치료, 약물 교체 및 음주에서 분명하게 나타납니다.
8. 이 제품에는 흡수성 쉘이 있어 약물이 천천히 방출되고 흡수성 때문에 인체에 들어갈 수 있습니다. 과정이 끝나면, 완전 빈 알약은 배설물에 있습니다.
9. 니페디핀 조절 방출 알약은 감광성 활성 성분을 함유하므로 제품을 빛에 가까이 대지 마십시오. 알약은 습기 방지용으로 알루미늄 플라스틱 판에서 꺼내자마자 바로 복용해야 합니다.


임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물:
임신부와 생식력
임신 20주 내에 임신하는 여성은 금지됩니다.
임산부에 대한 연구가 충분하지 않습니다.
동물 실험에서 이 실험은 브르모 독성, 태아 독성 및 기형성이 있는 것으로 나타났습니다.
주산기 질식증, 제왕절개, 조산 및 자궁내 발육지연의 발생률은 증가하는 것으로 보고되었지만 기존의 임상 근거는 특별한 출생 전 위험을 보이지 않습니다. 이러한 보고가 고혈압과 그 치료 또는 특정 약물 효과에 의해 유발되는지 여부는 명확하지 않습니다.
사용 가능한 정보로는 태아 및 신생아에 대한 이 제품의 부작용을 배제할 수 없습니다. 따라서 임신 20주 이상인 여성은 이 제품을 사용할 때 장단점을 신중하게 검토해야 하며 다른 치료 방법이 적용되지 않거나 효과가 없을 때에만 이 제품을 사용하는 것을 고려해야 합니다.
임산부에게 니페디핀과 황산마그네슘을 정맥주사로 투여하는 경우, 해당 여성의 혈압이 너무 낮아 산모와 태아에게 영향을 미칠 수 있으므로 혈압을 가까이 모니터링해야 합니다.
체외 수정의 경우 니페디파인 칼슘 길항제는 정자의 가역적 생화학적 변화와 연관되어 정자 기능을 손상시키는 경우도 있습니다. IVF가 실패한 다른 이유가 없는 경우 니페디핀 칼슘 길항제를 고려해야 합니다.
유당 여성
니페디핀은 모유에 들어갈 수 있습니다. 유아에 미치는 영향에 대한 보고는 없으므로 수유 중 니페디핀을 복용해야 하는 경우 먼저 젖먹이는 것을 중단해야 합니다.


FAQ
1. 우리는 누구야?
중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.

2. 품질을 어떻게 보장할 수 있을까요?
대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플;
배송 전 항상 최종 검사

3. 무엇을 구매하실 수 있을까요?
의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.

4. 다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까?
우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.

어떤 서비스를 제공할 수 있을까요?
수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery;
승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY;
승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union;
언어: 영어, 중국어, 일본어


DdVantage:
빠른 배송
온라인 결제
품질 보증
4. 큰 주문을 환영합니다
영업 후 24시간 서비스
6. 경쟁 우위 제품
7. 우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다.
8. 저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다

우리의 서비스
A)  무료 물단도 제공해 줄 수 있습니다.
b) 고객에게 전문 기술을 안내하며 판매 후 제품을 사용하는 방법을 교육합니다
C) 고품질 제품의 최저 가격을 결정합니다
1. 숙련된 경험: 저희 회사는 수년  동안 중국 제약 분야에서 전문 생산을 하는 선두 제조업체입니다  .
최고 품질: 높은 품질을 보장하기 위해 문제가 발견되면 패키지를 다시 배송해 드립니다.
3. 안전한 운송: 항공 고속(FedEx, UPS, DHL, EMS) 가장 전문적인 화물  운송업체를 선택하는 것이 좋습니다.
빠른 배송: 재고가 있으므로 일단 결제가 이루어지면 빠르게 배송할 수 있습니다.
5. 품질 서비스: 저희는 여러분에게 열정적인 애프터 서비스를 제공할 것입니다. 질문이 있으시면 24시간 내에 회신해 드리겠습니다.
6. 경쟁력 있는 가격: 대량 주문 시 할인이 적용됩니다.


제조업체 공장
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  는 R& D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL  은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.

Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.

현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd  는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.





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제조사/공장 & 무역 회사
직원 수
41
설립 연도
2000-12-07