표시: 이 치료제는 혈장 호모시스테인 수치가 높은 필수 고혈압을 치료하는 데 사용됩니다. 에날라프릴 맥아산염(Enalapril maleate)은 고혈압 환자의 혈압을 낮출 수 있다. 엽산은 혈장 호모시스테인 수준을 낮출 수 있습니다. 혈장 호모시스테인 수준을 낮추든 간에 심혈관 및 뇌혈관 질환을 예방할 수 있는지 여부는 여전히 삼촌 상태임
품목 사양: 10mg: 0.8mg * 7탭/상자
사용 및 용량: 혈압 조절에 따라 에날라프릴 말라에테일과 엽산 정제의 다양한 사양이 선택되었습니다. 일반적으로 시작 용량은 1일 5mg/0.4mg이고 환자의 반응 또는 의사의 권고에 따라 용량을 조절해야 합니다.
간 및 신장 기능이 비정상이고 노령 환자는 의사의 조언을 따르거나 줄여야 합니다.
유해 반응 에날라프릴 맥아산염
일반적으로 엔알라프리l 말레에이트(enalapril maleate)는 내약성이 우수합니다. 임상 연구에서 엔알라프리일 맥아산염(enalapril maleate)의 유해 반응 총 발생률은 위약과 비슷했으며, 대부분 경증 및 일과성이었으며 치료를 중단할 필요가 없었습니다.
다음 유해 반응은 엔알라프릴 말레산염 정제와 관련이 있었습니다.
1. 어지럼증 및 두통이 흔하다. 2%-3%의 환자가 피로감을 느끼고 약하다고 호소했습니다. 환자의 2% 미만에서 저혈압, 기립성 저혈압, 실신, 구역, 설사, 근육 경련, 발진 및 기침 신장 기능장애, 신부전 및 감뇨증은 드물다.
2. 알레르기/혈관신경부종
안면부, 사지, 입술, 혀, 성염 및/또는 후두에 신경신경성 부종이 보고되었지만 드물게 나타납니다(참고 참조).
3. 임상 대조 임상시험이나 약물 마케팅 후에 발생하는 극히 드문 유해 반응은 다음과 같습니다.
(1) 심혈관 시스템
심근경색이나 뇌혈관 사고는 저혈압에 이어 이차성으로 나타날 수 있다 고위험 환자의 경우(주의 사항 참조)
흉통, 두근거림, 부정맥, 협심증, 레이놀즈 현상
(2) 소화기 시스템
장 폐쇄; 췌장염; 간 장애; 간염-간세포 또는 담즙정체; 황달; 복부 통증; 토물; 소화불량; 변비, 식욕부진, 위염
(3) 신경계/정신계
우울증; 정신이상; 졸음; 불면증; 신경학; 감각이상; 현기증; 비정상적인 꿈.
(4) 호흡 시스템
폐 침윤, 기관지 경련/천식, 호흡 곤란, 콧물, 인후통 및 쉰소리
(5) 피부
고증, 다형 홍반, 각질 제거성 피부염, 스티븐 존슨 증후군, 독성 표피는 괴사하고 느슨함, 천포창, 가려움, 두드러기, 대머리.
(6) 기타
발기부전, 적조, 맛 변화, 이명, 글로시티스, 흐린 시야.
발열, 장막염, 혈관염, 근육통/근육염, 관절통/관절염 등의 증상이 일부 또는 전부 있는 증후군이 보고되었습니다. 항핵항체 양성, 적혈구 침강속도 증가, 호산구증가증 및 백혈구증가증 발진, 광알레르기 및 기타 피부 질환이 나타날 수도 있습니다.
실험실 검사
임상 진료에서 실험실 표준 매개변수의 중요한 변화는 에날라프릴 기산염 투여와 거의 관련이 없지만, 혈액 요소 질소 및 혈청 크레아티닌, 다양한 간 효소 및/또는 혈청 빌리루빈이 증가합니다. 중단 후 회복되는 경우가 많습니다. 고칼륨혈증과 저나트륨혈증 또한 발생했습니다.
헤모글로빈과 헤마토크리트가 감소한 환자도 보고되었습니다.
엔알라프리병, 호중구감소증, 혈소판감소증, 골수억제 및 농과감소증이 시작된 이후 몇몇 사례에서 보고되었으며, 이는 엔알라프리롤 말레산염 사용에서 제외될 수 없습니다.
엽산
유해 반응은 적으며 알레르기 반응은 드물었습니다. 장기 및 대규모 약물 복용 후 음식, 구역, 복부 팽만과 같은 위장관 증상이 나타날 수 있다. 엽산이 대량으로 채취하면 소변 노란색이 될 수 있습니다.
에날라프릴 말레산염 엽산 정제
임상 시험에서 엔알라프릴 말레산염 엽산 정제의 유해 반응은 엔알라프릴 말레산염 단독 반응과 유사했습니다. 주요 부작용은 기침, 두통, 구강 건조, 피로, 빗물 불편감, 구역, 심계항진, 피부 발진 등 대부분의 유해 반응은 경미하고 수명이 짧았으며 치료를 중단할 필요가 없었습니다.
금기: 이 제품의 어떤 구성 요소에 알레르기가 있는 환자 또는 혈관신경부종을 위한 특정 안지오텐신 전환효소 억제제로 치료를 받은 환자 및 유전성 또는 자연성 혈관신경부종 환자에게는 금지됩니다.
중증 신장 손상 환자는 주의해야 합니다.
주의가 필요한 사항: 에날라프릴 맥아산염
1. 증후성 저혈압
고혈압 환자에서는 합병증이 없는 경우는 드물다. 에날라프릴 말레아트를 복용하는 고혈압 환자의 경우 이뇨제 치료, 식이요법 한도, 투석, 설사 또는 구토 등으로 인해 혈액량이 충분하지 않습니다(약물 상호작용 및 유해 반응 참조). 심부전 환자에서는 증상이 있는 저혈압이 관찰되었으며 중증 심부전 환자일 가능성이 가장 높았습니다. 이러한 환자는 의학적 모니터링 하에 치료해야 하며, 엔알라프릴 말레산염 또는 이뇨제 투여량을 조정할 때마다 면밀히 추적해야 합니다. 허혈성 심장질환이나 뇌혈관 질환 환자에게도 동일한 치료를 적용할 수 있습니다. 이러한 환자의 혈압 강하가 너무 심하면 심근경색이나 뇌혈관 사고로 이어질 수 있기 때문입니다.
저혈압이 발생하면 환자는 등을 바닥에 대고 누워 필요하면 정맥내 식염수를 투여해야 합니다. 일시적 저혈압은 지속적인 약물의 금기증이 아닙니다. 일반적으로 혈량을 늘린 후, 하루 혈압이 올라가고, 그것을 줄 수 있다.
혈압이 정상이거나 낮은 일부 환자는 복용 후 전신 혈압이 점진적으로 떨어질 수 있습니다. 저혈압 증상이 나타나면 용량을 줄이거나 이뇨제 및/또는 이 제품의 사용을 중단해야 합니다.
2. 대동맥 협착증/비후성 심장 질환
좌심실 유출관 경색 환자에서 ACE 억제제를 사용할 때는 주의를 기울여야 합니다.
3. 신부전
안지오텐신 전환효소 억제제를 사용한 치료 후 저혈압은 일부 환자의 신장 기능을 더욱 손상시킬 수 있습니다. 이 증상은 급성 신부전을 유발하는 것으로 보고되었지만 일반적으로 가역적입니다.
신장 기능 장애가 있는 환자는 용량을 줄이거나 약물 수를 줄여야 할 수 있습니다(용량 및 사용 참조). 양측성 신동맥 협착증 또는 신동맥 협착증 환자의 경우, 신동맥 협착증 환자에서 요소수 질소 및 혈청 크레아티닌 증가가 관찰되었으며, 치료 중지 상태가 일반적으로 역전될 수 있습니다. 이는 특히 신장 기능 장애 환자에게 해당됩니다.
이전에 유의한 신장 질환이 없었던 일부 환자의 경우 엔알라프리l 말라에테와 이뇨제를 동시에 사용했을 때 요소 질소 및 혈청 크레아티닌이 약간 또는 과도하게 증가하였습니다. 이뇨제 및/또는 엔알라프릴 맥아산염 투여량 감소 및/또는 중단이 필요할 수 있다.
4. 알레르기/혈관 뉘요도
ACE 억제제 환자는 얼굴, 팔다리, 입술, 혀, 성문염 및/또는 목에 혈관 신요저하증이 나타나는 경우가 있는 것으로 보고되었습니다. 치료 기간 동안 언제든지 발생할 수 있습니다. 이 때 제품을 즉시 중지하고 적절한 모니터링을 통해 퇴원 전에 환자의 증상이 완전히 가라앉도록 해야 합니다. 종창이 표면과 립으로 한정되면 시술 없이 사라지게 됩니다. 항히스타민제는 증상을 완화하는 데 유용합니다.
후두부종을 동반한 혈관 음반요도가 사망으로 이어질 수 있다. 혀에서 부종이 발생하거나, 성문염 및/또는 목에 부종이 발생하여 기도 폐쇄가 발생할 수 있는 경우, 저온용 주사기 1: 1000 아드레날린 용액(0.3ml-0.5ml) 및/또는 호흡기를 막히지 않도록 즉시 조치를 포함한 적절한 치료를 즉시 실시해야 합니다.
ACE 억제제 치료와 관련이 없는 혈관성 신요도종 기왕력이 있는 환자의 경우 ACE 억제제 사용 시 안지오누데마증의 위험이 증가합니다(금기사항 참조).
5. 히멘토페라 정맥주화와 탈염할 때 알레르기 반응
ACE 억제제로 치료받은 환자의 정맥주사용 감작 시 생명을 위협하는 알레르기 반응이 나타날 수 있으며 이는 드문 경우입니다. 각 탈민감화 전에 ACE 억제제를 일시적으로 중단하면 이러한 반응을 피할 수 있습니다.
혈액 투석 환자
높은 투과성 막(AN69 등)으로 치료받고 ACE로 치료받은 환자는 아나필락시스로 보고되었습니다. 이러한 환자의 경우 다른 유형의 투석막이나 다른 유형의 항고혈압제를 고려해야 합니다.
7. 기침
ACE 억제제를 사용하면 가래가 없는 기침이 발생하여 약물을 중지한 후 사라질 수 있는 것으로 보고되었습니다. 기침의 감별진단에서는 혈관긴장전환효소 억제제로 인해 기침이 발생할 가능성을 고려해야 합니다.
작동/마취
엔알라프릴은 저장성 질환을 유발할 수 있는 마취제를 사용한 대규모 수술 또는 마취 환자의 보상 레닌 방출로 인해 안지오텐신 II의 생산을 차단합니다. 저혈압이 발생하고 위의 기전을 고려할 경우 혈액 양을 확장하여 교정해야 합니다.
혈청 칼륨 - 약물 상호작용 참조
엽산
이 제품을 복용하는 동안, 다른 복합 비타민 또는 엽산이 함유된 건강식 섭취에 대해서는 의사와 상의하십시오.
에날라프릴 말레산염 엽산 정제
엽산이 호모시스테인 성분의 효과에 미치는 영향은 MTHFR 유전자 C67T의 다형성에 의해 크게 영향을 받았습니다. 이 결과 순수 돌연변이(TT 유전자형) 환자는 엔알라프릴 말레산염 정제 복용 후 더 나은 효과를 나타냈습니다.
2. * 이 제품은 다른 항고혈압제, 특히 이뇨제와 함께 사용할 수 있으며 항고혈압제 효과가 향상됩니다.
3. 일부 환자, 특히 이뇨제를 사용하거나 혈액량을 줄인 환자는 과도한 혈압 강하를 유발할 수 있습니다. 따라서 첫 번째 용량은 낮은 용량으로 시작하거나 의사의 지침을 따라야 합니다.
백혈구 수 및 신장 기능 검사를 정기적으로 실시하였습니다.
5. 상품의 성격이 바뀌면 본 제품을 사용하지 못하게 됩니다.
아이들이 닿을 수 없는 곳에 제품을 놓으십시오.
임신 및 수유 중인 여성을 위한 약물: 에날라프릴 맥아산염
임신 1. 입니다
이 약물은 임신 중에는 권장되지 않습니다. 임산부가 있는 경우, 어머니의 생명을 구할 필요가 없는 한 이 제품의 사용을 즉시 중단하십시오.
임신 중기 및 임신 3기에 안지오텐신 전환효소 억제제를 사용하면 태아 및 신생아 이환율 및 사망률을 유발할 수 있습니다. 이 기간 동안 ACE 억제제를 사용하면 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증 및/또는 신생아 두개저형성 등 다양한 태아와 신생아 부상을 입을 수 있습니다. 환자가 이 제품을 사용하는 경우 태아에 대한 잠재적인 유해성에 대해 환자에게 설명해야 합니다.
임신 후 처음 3개월 동안 이 안지오텐신 전환효소 억제제에 자궁에 노출되어도 배아 및 태아에서 위와 같은 유해 반응이 일어나지 않습니다.
드물지만 임신 중에 안지오텐신 전환효소 억제제를 사용해야 하는 경우, 양수 막 평가를 위해 일련의 초음파 검사를 수행해야 합니다. 올리고히드라니오가 있는 경우 이 제품의 사용을 중지해야 합니다. 올리고히드라모스가 발생하면 태아가 돌이킬 수 없는 손상을 입었음에 유의해야 합니다.
이 제품을 사용한 산모의 영아는 저혈압, 감뇨증 및 고칼륨혈증이 있는지 관찰해야 합니다. 엔알라피릴은 태반을 통과할 수 있으며, 복막 투석은 태아 혈액 순환에서 이를 제거할 수 있습니다. 이론적으로, 교환 수혈로 제거할 수 있습니다.
2. 산모를 간호합니다
엔알라프리와 엔알라프릴라(엔알라프리일의 히드로리자트)는 인간 우유에서 분비됩니다. 수유 중인 산모는 이 제품을 사용할 때 주의해야 합니다.
FAQ 1. 우리는 누구야? 중국 푸젠에 본사를 두고 있으며, 2000년부터 북미(40.00%), 동남아시아(25.00%), 서유럽(25.00%), 아프리카(10.00%)에 진출해 있습니다. 현재 우리 사무실에 총 50명이 거주하고 있습니다.
2. 품질을 어떻게 보장할 수 있을까요? 대량 생산 전에 항상 사전 생산 샘플; 배송 전 항상 최종 검사
3. 무엇을 구매하실 수 있을까요? 의약품 생산 라인, 중간 물질, API, 완제품제 및 백신.
4. 다른 공급업체가 아닌 우리로부터 구입해야 하는 이유는 무엇입니까? 우리는 우리 자신의 제조 공장과 전 세계 고객을 위해 일하는 한 명의 전문 판매 팀을 가지고 있습니다.
어떤 서비스를 제공할 수 있을까요? 수락된 배송 조건: FOB, CIF, EXW, DDP, Express Delivery; 승인된 지불 통화: USD, EUR, CAD, AUD, GBP, CNY; 승인된 지불 유형: T/T, L/C, PayPal, Western Union; 언어: 영어, 중국어, 일본어
DdVantage: 빠른 배송 온라인 결제 품질 보증 4. 큰 주문을 환영합니다 영업 후 24시간 서비스 6. 경쟁 우위 제품 7. 우리의 가치 정보는 "품질은 우리의 문화"입니다. 8. 저희와 함께 안전한 자금을 제공해 드립니다. 여러분의 비즈니스가 안전하게 보호되고, 우리의 장점이 있습니다
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제조업체 공장 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 R& D, 의약품 생산 및 건설, 생명공학 개발 및 이전, 의약품 및 백신의 공동 생산 및 판매를 통합한 종합 회사입니다. 자체 개발한 의약품 생산 장비 브랜드 FUL 은 SINNOPHARM, CSPC와 같은 유명한 여러 제약 기업에서 운영되고 있으며 의약품 중간 물질, API 및 완제제를 비롯한 많은 유명 제약 회사와도 공동으로 운영하고 있습니다.
Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 사업부가 정부 부서 및 산업 담당자와의 직접적인 공급 협력, 소매업계와의 공급 협력 관계 확립 등 모든 수준으로 방사됩니다. 당사는 다양한 국가의 정부, 병원, 클리닉 및 라이선스 약국에 안전하고 효과적인 고품질 의약품과 의료 장비를 합리적인 가격에 적시에 효과적인 서비스로 공급합니다.
현재 Fuzhou FUL Fluid Equipment & Pharmaceutical Co., Ltd 는 중간 물질 및 API 판매 허가를 받았으며, CSPC 및 HUABEI PHARM이 완제품을 판매할 수 있도록 허가받았습니다. 그 후, 중국 내 유일한 제조사로서 의약품 생산 라인, 중간 물질 및 API에서 완제품의 약품 준비 및 백신에 이르기까지 완벽한 서비스를 제공할 수 있습니다 더 많은 협력을 위해 함께 일할 수 있는 전문 제약 사업자를 찾고 있습니다.
감사를 받은 공급업체 
